复星医药：HLX3901注射液用于晚期或转移性实体瘤治疗的临床试验获批准
复星医药公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司收到国家药品监督管理局关于同意HLX3901注射液用于晚期或转移性实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后在中国境内1开展该药品的相关临床研究。HLX3901系本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的四特异性抗体药物，拟用于晚期或转移性实体瘤治疗。截至2026年1月，本集团现阶段针对HLX3901的累计研发投入约为人民币3,444万元（未经审计）。文章来源于网络，若侵犯了您的合法权益，请来信通知我们，我们会及时删除，给您带来的不便，我们深表歉意。 相关股票
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