美国FDA：安进Tavneos与死亡及肝损伤病例有关
美国食品药品监督管理局（FDA）表示，安进公司（Amgen Inc.）用于治疗一种严重血管炎症的药物Tavneos已被发现与严重的肝损伤及8例死亡病例有关。该机构称，截至2024年10月9日，已发现76例药物诱导的肝损伤病例，其中74例造成了严重后果。FDA曾在2026年1月要求安进公司将该药撤出市场，但遭到公司拒绝，目前该机构正在持续监测局势。文章来源于网络，若侵犯了您的合法权益，请来信通知我们，我们会及时删除，给您带来的不便，我们深表歉意。
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